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中国新药 2012年第22期杂志 文档列表

中国新药杂志世界新药之窗

美国FDA批准Xtandi 用于转移性去势耐药性前列腺癌第2583-2583页

关键词: fda批准；  美国fda；  前列腺癌；  耐药性；  转移性；  去势；  临床研究；  药品管理局；  

欧盟批准辉瑞公司的Inlyta第2583-2583页

关键词: 欧盟委员会；  辉瑞公司；  无进展生存期；  细胞因子疗法；  临床研究；  上市许可；  肾细胞癌；  舒尼替尼；  

美国FDA批准辉瑞公司的Bosulif 用于治疗慢性髓细胞白血病第2583-2584页

关键词: 慢性髓细胞白血病；  美国fda；  辉瑞公司；  fda批准；  治疗；  酪氨酸蛋白激酶；  临床研究；  费城染色体；  

美国FDA批准拜耳公司Stivarga 用于治疗转移性结肠直肠癌第2584-2584页

关键词: 转移性结肠直肠癌；  美国fda；  拜耳公司；  fda批准；  治疗；  抗血管内皮生长因子；  内皮生长因子受体；  化学疗法；  

中国新药杂志新药述评

2007—2011年美国FDA批准新药概况第2585-2590页

关键词: 上市新药；  肿瘤；  心血管药物；  抗感染；  代谢疾病；  

FDA批准首个治疗周围血管病的支架上市第2590-2590页

关键词: 周围血管病；  血管支架；  手术治疗；  fda批准；  上市；  美国食品与药物管理局；  药物洗脱支架；  经皮腔内血管成形术；  

中国新药杂志新药研发论坛

美国药品专利链接制度研究第2591-2594页

关键词: 美国；  药品；  专利链接；  

基于数据包络分析的我国医药工业企业经济效益评价第2600-2603页

关键词: 医药工业企业；  经济效益；  数据包络分析；  

国外药品GMP检查及收费标准探讨第2604-2607页

关键词: 国外；  gmp检查；  收费制度；  

中国新药杂志新药申报与审评技术

创新性药物研发过程中药学变更的相关考虑第2608-2611页

关键词: 创新性药物；  药学研究；  变更；  技术要点；  

中国新药杂志监管科学专栏

中美欧药用辅料监管比较分析第2612-2622页

关键词: 辅料监管；  行业实践；  上市许可；  质量标准；  生产和流通要求；  供应链管理；  

中国新药杂志重大新药创制专项巡礼

巴戟天寡糖对海马神经细胞再生及神经元生长的影响第2623-2626页

关键词: 巴戟天寡糖；  抗抑郁药；  海马；  可塑性；  

中国新药杂志生物医药前沿

siRNA药物的临床研究进展第2631-2635页

关键词: rna干扰；  靶向药物；  临床试验；  

中国新药杂志综述

靶向G蛋白偶联受体高通量药物筛选技术研究进展第2636-2641页

关键词: g蛋白偶联受体；  高通量药物筛选；  药物发现；  

中国新药杂志临床研究

卒中后抑郁患者外周血单核细胞趋化因子受体1、锌指蛋白A20的表达及甲状腺功能的改变第2654-2657页

关键词: 抑郁；  缺血性脑卒中；  甲状腺功能；  趋化因子受体1；  锌指蛋白a20；